La investigación es uno de los pilares de la misión y la visión del Instituto Neumológico del Oriente.

Investigar es nuestra forma de cuidar mejor: cada estudio que desarrollamos busca ampliar el conocimiento sobre las enfermedades respiratorias y del corazón, acercar a nuestros pacientes a tratamientos innovadores antes de que estén disponibles de forma general y elevar la calidad de la atención que ofrecemos día a día.

Nuestro Centro de Investigación une ciencia, rigor y calidez humana para transformar el conocimiento en bienestar para las personas.

Cifras que respaldan nuestra experiencia (periodo 2016 – 2025):

• 86 estudios de investigación.
• 33 ensayos clínicos.
• Más de 1.260 pacientes participantes.
• 27 publicaciones científicas en revistas Q1 y 6 en Q2.
• 95 productos de divulgación científica.
• Más de 30.000 atenciones institucionales al mes.
• +10 años de trayectoria en población adultos y niños.

Nuestro Centro de Investigación ha contado de manera continua con la certificación en:

- Buenas Prácticas Clínicas, otorgada por el Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos (INVIMA)
- Certificación del Sistema de Gestión de Calidad ISO 9001, otorgada por el Instituto Colombiano de Normas Técnicas y Certificación (ICONTEC).

Un equipo interdisciplinario respalda cada estudio: médicos especialistas (con más de 20 neumólogos que atienden población adulta y pediátrica), bacteriólogas, fisioterapeutas, químicos farmacéuticos, psicólogos y nutricionistas, capacitados y con certificación en Buenas Prácticas Clínicas.

El equipo investigador integra además especialistas en Medicina Interna, Neumología, Cardiología y Alergología.

Leslie Katherine Vargas Ramírez
Directora médica
Médica Cirujana (F. U. de Boyacá).
Esp. Medicina Interna (UIS).
Esp. Neumología (U. de La Sabana).

Bellanid Rodríguez Cáceres
Líder de Investigación Bacterióloga (U. de los Andes).
Esp. Gerencia de la Calidad y Auditoría en Salud (U. Cooperativa).
Esp. Salud Ocupacional (U. Manuela Beltrán).

María Fernanda Ibarra García
Coordinadora de estudios Bacterióloga
Laboratorista Clínica (UDES).

Lady Carolina Figueroa Troncoso
Coordinadora de estudios Fisioterapeuta (Corp. Univ. Iberoamericana).

Silvia Margarita Ramírez Torra
Médica Médica (UDES).
Esp. Auditoría en Salud (Área Andina).

Angélica Marley Carreño Buitrago
Fisioterapeuta Fisioterapeuta (UIS).
Esp. Fisioterapia en Cuidado Crítico (Corp. Univ. Iberoamericana).

Laura Daniela Bautista Hernández
Fisioterapeuta Fisioterapeuta (UDES).

Jhon Jairo Ruiz Baquero
Químico Farmacéutico (U. del Atlántico).

Daniela Carolina Zuluaga Pérez
Química Farmacéutica (U. del Atlántico).

Katerine Rojas Restrepo
Psicóloga (UNAB).
Esp. Psicología Clínica y de la Salud (UNAB).

Natalia Mendoza Mora
Psicóloga (U. Pontificia Bolivariana).
Esp. Psicología Organizacional y SST (U. El Bosque).

Fiorella Zenith Torres Barceló
Nutricionista Dietista (U. del Atlántico).

María Juliana Suárez Lancheros
Nutricionista Dietista (UIS).
Esp. Nutrición Clínica (U. El Bosque).
Magíster en Ciencias de la Alimentación y Nutrición Humana (U. de Antioquia).

Ningún estudio inicia sin la aprobación del Comité de Ética e Investigación Biomédica del Instituto Neumológico del Oriente (CEINO), y para los ensayos clínicos se requiere además la aprobación del INVIMA. Ellos velan por la protección, la seguridad y el bienestar de los participantes.

Antes de ingresar a cualquier estudio, cada persona recibe y firma un consentimiento informado, donde se le explican con claridad los objetivos, los procedimientos, los beneficios y los posibles riesgos.

La participación es totalmente voluntaria: usted puede desistir de participar en el momento que lo desee, sin que ello requiera ningún proceso adicional ni afecte la atención que recibe. Además, los participantes cuentan con la cobertura de una póliza durante el desarrollo del estudio.

Nuestra actividad investigativa se organiza en cuatro grandes líneas.

- Población adulta: Asma, EPOC, enfermedad pulmonar intersticial, hipertensión pulmonar, trastornos del sueño y enfermedades alérgicas.

- Investigación pediátrica: Estudios en niños, para mejorar el diagnóstico y el tratamiento de las enfermedades respiratorias desde temprana edad.

- Educación en salud: Acercamos el conocimiento científico a pacientes, familias y comunidad, promoviendo el autocuidado.

- Salud digital: Herramientas tecnológicas para mejorar el seguimiento de los pacientes y el acceso a la investigación.

- Más de 10 años de experiencia y 86 estudios de investigación desarrollados.

- Grupo de investigación en Categoría A de Minciencias.

- Equipo interdisciplinario certificado en Buenas Prácticas Clínicas.

- Más de 20 neumólogos que atienden población adulta y pediátrica.

- Certificación continua del INVIMA (BPC) e ISO 9001 de ICONTEC.

- Respaldo de patrocinadores nacionales e internacionales. Producción científica de alto nivel, con publicaciones en revistas Q1.

Estos son los estudios que actualmente se están desarrollando en el Centro de Investigación del INO.

Estudio para niños con asma

- Edad: Niños de 6 a 11 años
- ¿Qué busca este estudio?
Queremos saber si un nuevo medicamento inhalado, que combina dos sustancias (indacaterol y mometasona, conocido como QMF149), controla mejor el asma de los niños que el medicamento que se usa habitualmente (budesonida). El objetivo es lograr que los niños respiren con mayor facilidad y tengan menos episodios o crisis de asma.
- ¿Quiénes pueden participar?
Niños con diagnóstico de asma. Que ya reciben tratamiento con dosis bajas de corticoide inhalado. Cuyo asma aún no está bien controlada.

Estudio para adultos con insuficiencia (falla) cardiaca y obesidad

- Edad: Mayores de 18 años
- ¿Qué busca este estudio?
Queremos saber si un medicamento llamado maridebart cafraglutida, sumado al tratamiento habitual para el corazón, ayuda a las personas con insuficiencia cardiaca y obesidad a presentar menos complicaciones del corazón (como hospitalizaciones o empeoramiento de la enfermedad). Para comprobarlo, comparamos este medicamento con un placebo, que es una sustancia sin efecto que se usa como punto de comparación.
- ¿Quiénes pueden participar?
Adultos con diagnóstico de insuficiencia (falla) cardiaca y obesidad. Índice de masa corporal (IMC) mayor a 30. Que no estén recibiendo tratamientos para bajar de peso.

Estudio para adultos con hipertensión pulmonar y enfermedad pulmonar intersticial

- Edad: Mayores de 18 años
- ¿Qué busca este estudio?
Queremos saber si un medicamento inhalado llamado TPIP (una forma de treprostinil) mejora la capacidad de las personas para realizar actividad física y esfuerzo, comparado con un placebo (una sustancia sin efecto). El estudio está dirigido a personas que tienen presión alta en las arterias de los pulmones junto con una enfermedad que afecta el tejido pulmonar.
- ¿Quiénes pueden participar?
Adultos con diagnóstico de hipertensión pulmonar y enfermedad pulmonar intersticial. Que no estén recibiendo tratamiento con treprostinil inhalado.

Estudio para adultos con EPOC

- Edad: Mayores de 40 años
- ¿Qué busca este estudio?
Queremos saber si un medicamento llamado depemokimab ayuda a reducir las crisis (exacerbaciones) de la EPOC. Se aplica como una inyección debajo de la piel cada 26 semanas (aproximadamente cada 6 meses), mediante una jeringa precargada y fácil de usar. Para comprobar su efecto, lo comparamos con un placebo (una sustancia sin efecto).
- ¿Quiénes pueden participar?
Personas con diagnóstico de EPOC en tratamiento con terapia doble. Con eosinófilos elevados (un tipo de célula de defensa que se mide en la sangre). Que hayan tenido dos crisis (exacerbaciones) de la EPOC en el último año, tratadas con corticoide.

- ¿Participar en un estudio tiene algún costo?
No. La participación no tiene ningún costo para usted. Las valoraciones y los medicamentos propios del estudio son cubiertos por el estudio.

- ¿Me pagan por participar?
Los estudios no son una fuente de ingresos. En algunos casos se reconocen gastos como el transporte; esto se le explicará en el consentimiento informado.

- ¿Es seguro participar?
Su seguridad es lo primero. Ningún estudio inicia sin la aprobación del Comité de Ética (CEINO) y, en los ensayos clínicos, del INVIMA. Durante todo el estudio cuenta con acompañamiento médico y con la cobertura de una póliza.

- ¿Qué pasa con mi tratamiento actual?
El equipo médico evaluará su caso y le explicará cómo se maneja su tratamiento durante el estudio. Nunca se toman decisiones sobre su salud sin informarle.

- ¿Puedo retirarme si cambio de opinión?
Sí. La participación es voluntaria y puede retirarse en el momento que lo desee, sin ningún proceso adicional y sin que afecte la atención que recibe.

- ¿Cómo dejo mis datos para participar?
Puede diligenciar el formulario de preinscripción que encontrará en la sección "Cómo participar", al final de esta página, o escribirnos directamente por WhatsApp. Nuestro equipo se comunicará con usted para explicarle el estudio, resolver sus dudas y verificar si cumple los criterios. Solo si usted está de acuerdo se continúa.