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Derechos de los pacientes

Como participante en un ensayo clínico, cuenta con derechos que ayudan a proteger la seguridad.

El consentimiento informado es el proceso en el que se conoce todo lo referente a un ensayo clínico antes de decidir si participará o no. En este punto, el equipo investigador, brinda información y aclara dudas a los participantes. El investigador entrega un documento de consentimiento informado, que incluye detalles sobre el estudio, como su propósito, duración, procedimientos requeridos y a quién contactar por distintos motivos. 

Si es participante es menor de 18 años, los padres deben brindar el consentimiento legal para que el menor participe en un ensayo clínico.

Al finalizar el estudio

Después de completar un ensayo clínico, los investigadores examinan cuidadosamente la información recopilada durante el estudio para tomar decisiones sobre el significado de los hallazgos y deciden si los resultados tienen importancia médica. 

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